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河南省新鄉市二類醫療器械備案辦理條件及流程

作者:清晨的光 來源: 日期:2020/4/26 16:50:27 標簽:二類醫療器械備案

河南省新鄉市二類醫療器械備案辦理條件及流程

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二類醫療器械

 

1、法定代表人、企業負責人的基本情況及資質證明;

 

2、工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核準通知書;

 

3、企業生產、質量和技術負責人的簡歷、學歷或者職稱證書;相關技術人員、技術工人登記表,并標明所在部門和崗位;中級、初級技術人員的比例情況表;

 

4、擬生產產品范圍、品種和相關產品簡介;生產場地證明文件

 

5、主要生產設備和檢驗設備目錄;

 

6、擬生產產品的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;

 

7、生產無菌醫療器械的,應當提供生產環境報告。

 

流程:

 

1、申請事項依法不屬于本部門職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關行政機關申請;

 

2、申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許申請人當場更正;

 

3、申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》,一次性告知申請人需要補正的全部內容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

 

4、申請材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,予以受理。

 

5、省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門受理或者不予受理醫療器械生產企業開辦申請的,應當出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

 

6、經審查符合規定的,作出準予發證的書面決定,并于10個工作日內發給《醫療器械生產企業許可證》。經審查不符合規定的,作出不予發證的書面決定,并說明理由。

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